10月30日晚,君實(shí)生物發(fā)布前三季度報(bào)告。數(shù)據(jù)顯示,公司前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入12.18億元,研發(fā)投入達(dá)16.36億元,同比增長(zhǎng)15%。在商業(yè)化方面,特瑞普利單抗在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售情況持續(xù)改善,實(shí)現(xiàn)了連續(xù)三個(gè)季度的環(huán)比增長(zhǎng)。PD-1銷(xiāo)售持續(xù)增長(zhǎng)特瑞普利單抗是君實(shí)生物的核心產(chǎn)品,也是首個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)PD-1單抗。在財(cái)報(bào)中,君實(shí)生物稱,本報(bào)告期營(yíng)業(yè)收入主要來(lái)自于特瑞普利單抗國(guó)內(nèi)市場(chǎng)商業(yè)化帶來(lái)的銷(xiāo)售收入。2022年第三季度,特瑞普利單抗實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入約人民幣2.18億元,實(shí)現(xiàn)了連續(xù)三個(gè)季度的環(huán)比增長(zhǎng),特瑞普利單抗在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售情況已逐步進(jìn)入正向循環(huán)。作為廣譜抗癌藥,適應(yīng)癥擴(kuò)充是PD-1藥物收入增長(zhǎng)的最核心因素。自今年開(kāi)始,特瑞普利單抗進(jìn)入到適應(yīng)癥上的“爆發(fā)期”,適應(yīng)癥擴(kuò)充有望成為特瑞普利單抗銷(xiāo)量持續(xù)增長(zhǎng)的動(dòng)力。今年以來(lái),特瑞普利單抗分別在食管癌、肺癌領(lǐng)域獲批兩項(xiàng)新適應(yīng)癥,正式開(kāi)啟了該藥物在大適應(yīng)癥領(lǐng)域的商業(yè)化臨床應(yīng)用。除已獲批適應(yīng)癥外,君實(shí)生物還在推進(jìn)特瑞普利單抗在肺癌、肝癌、食管癌等病患群體較大的適應(yīng)癥一線治療,并廣泛布局了特瑞普利單抗用于輔助/圍手術(shù)期治療。在三季報(bào)中,君實(shí)生物表示,截至本報(bào)告期末,特瑞普利單抗在中國(guó)已獲批六項(xiàng)適應(yīng)癥,預(yù)計(jì)隨著更多適應(yīng)癥獲批及術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療前瞻性布局的優(yōu)勢(shì)漸顯,特瑞普利單抗國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售收入仍有較大增長(zhǎng)空間。近日,君實(shí)生物在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示,2022年底至2023年初,特瑞普利單抗的多個(gè)關(guān)鍵注冊(cè)臨床有望數(shù)據(jù)讀出,特瑞普利單抗在多項(xiàng)大適應(yīng)癥的術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療三期臨床研究中處于較為領(lǐng)先的地位,若能率先獲批,特瑞普利單抗將在PD-1術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療適應(yīng)癥市場(chǎng)的推廣上占得先機(jī),并有望在未來(lái)進(jìn)一步帶來(lái)商業(yè)化收入的快速增長(zhǎng)。對(duì)于市場(chǎng)普遍關(guān)注但一度受阻的特瑞普利單抗鼻咽癌適應(yīng)癥的海外上市進(jìn)展情況,君實(shí)生物也表示,“公司團(tuán)隊(duì)與合作伙伴Coherus已做好應(yīng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查的充分準(zhǔn)備,并始終保持與FDA的積極溝通,爭(zhēng)取盡快落實(shí)相關(guān)事宜。特瑞普利單抗在FDA的獲批對(duì)公司和Coherus均意義重大,雙方會(huì)對(duì)此盡最大努力,Coherus也已開(kāi)始對(duì)上市后的商業(yè)化工作進(jìn)行籌備,如能按時(shí)獲得FDA批準(zhǔn),其計(jì)劃于2023年第一季度在美國(guó)推出特瑞普利單抗。公司相信此次FDA的審批將會(huì)是君實(shí)生物國(guó)際化的一個(gè)重要錨點(diǎn)?!睋?jù)悉,如若獲批,特瑞普利單抗將成為美國(guó)首個(gè)且唯一用于鼻咽癌治療的腫瘤免疫藥物。研發(fā)投入增長(zhǎng)兩成作為一家創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),近年來(lái)君實(shí)生物管線不斷豐富。目前,公司已開(kāi)發(fā)超過(guò)50項(xiàng)在研藥品,其中有近30項(xiàng)在研產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段,包括多個(gè)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力并進(jìn)度領(lǐng)先的分子,如潛在“全球新”抗BTLA單抗已處于中美二期臨床研究階段,XPO1抑制劑(JS110)、全球首個(gè)長(zhǎng)效IL-21(JS014)、Aurora A抑制劑(JS112)等均已進(jìn)入一期臨床試驗(yàn)。隨著管線的進(jìn)展和豐富,以及更多國(guó)內(nèi)國(guó)際研發(fā)計(jì)劃的實(shí)施,君實(shí)生物的研發(fā)投入也在穩(wěn)中有增。財(cái)報(bào)顯示,前三季度君實(shí)生物研發(fā)投入達(dá)到16.36億元,同比增長(zhǎng)15.01%,其中第三季度研發(fā)投入達(dá)到5.74億元,同比增長(zhǎng)20.74%。而隨著研發(fā)項(xiàng)目的不斷推進(jìn),除特瑞普利單抗外,君實(shí)生物還有多個(gè)品種即將迎來(lái)關(guān)鍵里程碑事件。君實(shí)生物近日在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)預(yù)計(jì),在2022年底至2023年初,公司與英派藥業(yè)成立合資公司共同研發(fā)的PARP抑制劑senaparib(JS109)作為一線維持治療鉑類(lèi)藥物敏感性晚期卵巢癌患者的III期臨床研究、公司自主研發(fā)的特異性抗IL-17A單抗(JS005)針對(duì)中重度銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎的II期臨床研究及公司自主研發(fā)的全球首個(gè)進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的抗腫瘤抗BTLA單抗Tifcemalimab(TAB004/JS004)的臨床I/II期研究初步數(shù)據(jù)均有望迎來(lái)數(shù)據(jù)讀出。此外,君實(shí)生物還在持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新藥在海外開(kāi)展臨床。目前,君實(shí)生物的研發(fā)管線上共有7款創(chuàng)新藥物獲準(zhǔn)在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。(知藍(lán))
今日,普邦股份(002663)發(fā)布2022年三季度報(bào)告,公司前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入15.10億元,經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為3.47億元,比上年同期大幅增長(zhǎng)581.11%。其中,三季度單季歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)和扣非凈利潤(rùn)同比分別上升91.02%、76
金剛光伏(300093)10月31日晚間公告,公司下屬控股子公司吳江金剛自1月24日起至10月28日,與REC Solar Pte.Ltd簽訂的HJT電池片銷(xiāo)售合同訂單累計(jì)金額達(dá)3697.56萬(wàn)美元,折合人民幣約2.51億元,占公司2021年度經(jīng)審計(jì)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的78.39%。