華源電腦碳?xì)錅y(cè)定儀使用注意事項(xiàng)
1．供電電源應(yīng)滿足：220V±22V，50Hz±0.5Hz。
2．各U形管必須氣密性十分良好，磨口處應(yīng)涂抹少許硅脂。各U形管之間的連接和電解池出口端與二氧化錳U形管之間的連接要用硅橡膠管（可用壁薄一些的），亦不能用乳膠管，因?yàn)殡娊猱a(chǎn)物氧和氫屬初生態(tài)，化學(xué)活性較強(qiáng)。對(duì)乳膠管有較大的腐蝕作用而導(dǎo)致乳膠管穿孔，這樣會(huì)極大影響碳結(jié)果的準(zhǔn)確度。
3．不管在處理電解池還是在做樣品分析都必須在循環(huán)水冷卻（注意：?jiǎn)?dòng)儀器后注意觀察冷卻循環(huán)水是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)）和電解池內(nèi)通入流速為80mL/min的氧氣下進(jìn)行，這對(duì)保持鉑一五氧化二磷電解池良好的工作狀態(tài)至關(guān)重要。
其主要原因：
①無冷卻水電解池工作一段時(shí)間后，池體發(fā)熱十分厲害（手感電解池發(fā)燙），在高溫下，電解重大氫氣和氧氣在池內(nèi)會(huì)迅速?gòu)?fù)合成水，從而形成二次或重復(fù)多次電解，此時(shí)電解電流會(huì)一直停留在200～400mA左右，造成氫值偏高，不準(zhǔn)確，所以電解池自始自終要處在循環(huán)水冷卻的狀態(tài)下工作，使電解平緩進(jìn)行。
②鉑一五氧化二磷電解池必須在通氣下工作，若不通氣電解，電解產(chǎn)物氫和氧積聚在池內(nèi)，氫和氧也會(huì)復(fù)合成水形成二次或多次電解，使電解池發(fā)熱，即使外加冷卻水亦無濟(jì)于事，所以在不通入（或小于20mL/min）氧氣下電解，常常在電解池末端，發(fā)現(xiàn)兩根鉑絲上有醬褐色的油狀物，取下電解池可嗅有糠醛氣味，此時(shí)五氧化二磷膜已改性，狀態(tài)嚴(yán)重惡化，不能用作氫值測(cè)定，必須重新清洗，涂膜再生。
4．要不時(shí)觀察氣泡計(jì)冒泡是否正常，如不冒泡，應(yīng)立即停止電解，尋找漏氣處，待通入電解池氧氣（80mL/min）恢復(fù)正常才能通電電解。
5．清洗電解池時(shí)，切不可將小毛刷在電解池內(nèi)直來直去洗刷，一定要在旋動(dòng)時(shí)慢進(jìn)慢出，否則，容易使電解池內(nèi)鉑絲松動(dòng)或短路不能做樣品分析，甚至于不小心拖出鉑 絲損壞電解池，需要重新制作，這是不必要的損失，應(yīng)避免這種現(xiàn)象發(fā)生。
6．碳和氫一起分析時(shí)，十分鐘若氫電解未達(dá)到終點(diǎn)，不要卸二氧化碳吸收管，一定要等氫電解至終點(diǎn)，才能拆卸二氧化碳吸收管，以免影響氫的測(cè)定結(jié)果。若氫電解至終點(diǎn)，一定要在十分鐘后再拆卸二氧化碳吸收管，以免影響碳的測(cè)定結(jié)果。
從石英燃燒管內(nèi)取瓷舟時(shí)，將拉勾套在瓷舟小眼處，要到石英管口處迅速拉出瓷舟，以免使石英管進(jìn)樣口處燙熱，易使橡皮塞過熱分解，影響下個(gè)樣品分析結(jié)果。
特別注意：在碳?xì)渫瑫r(shí)分析時(shí)，若氫值很好，碳值欠硅，這并非儀器故障，應(yīng)從電解池以后的氣路、試劑找毛病。如U形管間的接口和U形管本身是否漏氣，二氧化錳和無水高氯酸鎂試劑是否失效等。



相關(guān)建材詞條解釋：

電解池

電解池的主要應(yīng)用用于工業(yè)制純度高的金屬，是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的一個(gè)裝置(構(gòu)成：外加電源，電解質(zhì)溶液，陰陽(yáng)電極)。使電流通過電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì)而在陰，陽(yáng)兩極引起還原氧化反應(yīng)的過程。

電解

電流通過物質(zhì)而引起 化學(xué)變化的過程。 化學(xué)變化是物質(zhì)失去或獲得電子 (氧化或還原)的過程。電解過程是在電解池中進(jìn)行的。 電解池是由分別浸沒在含有正、 負(fù)離子的溶液中的陰、陽(yáng)兩個(gè) 電極構(gòu)成。電流流進(jìn)負(fù) 電極( 陰極)，溶液中帶正電荷的正離子遷移到陰極，并與電子結(jié)合，變成 中性的元素或分子；帶負(fù)電荷的 負(fù)離子遷移到另一電極( 陽(yáng)極)，給出電子，變成中性元素或分子。