性能特點
1.防腐蝕性能好;
2.增加基本的強度與彈性模量;
3.提高熱變型溫度和低溫沖擊強度.
適用范圍
要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子、微軟電子行業(yè)，實行GMP標(biāo)準(zhǔn)的藥行業(yè)，血液制品行業(yè)。要求耐磨、抗重壓、抗沖擊
防化學(xué)藥品腐蝕的其他行業(yè)，也可用于學(xué)校、辦公室、家庭地坪。要求高度清潔、美觀、無塵、無菌的電子行業(yè)，實行GMP標(biāo)準(zhǔn)的制藥行業(yè)，血液制品行業(yè)，也可用于學(xué)校、辦公室、家庭等地坪。



相關(guān)建材詞條解釋：

地坪

地坪是底層房間與土層相接觸的部分，它承受底層房間的荷載，要求具有一定的強度和剛度，并具有防潮、防水、保暖、耐磨的性能。地層和建筑物室外場地有密切的關(guān)系，要處理好地坪與平臺、臺階及建筑物沿邊場地的關(guān)系，使建筑物與場地交接明確，整體和諧。地坪適用于一些對于衛(wèi)生條件要求比較高的場所比如說醫(yī)院地面、食品廠車間地面、制藥廠車間地面、實驗樓地面、機房地面等；和要求抗沖壓抗腐蝕耐磨的地面比如說地下停車場、工廠庫房（過叉車）等。建筑行業(yè)：地坪是建筑底層房間與下部土層接觸的部分，它承擔(dān)著低層房間的地面荷載，要具有好的耐磨、防潮、防水、保溫性能。

GMP

gmp是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，gmp)的英文縮寫，是對企業(yè)生產(chǎn)過程的合理性、生產(chǎn)設(shè)備的適用性和生產(chǎn)操作的精確性、規(guī)范性提出強制性要求。GMP幾十年的應(yīng)用實踐證明，gmp是確保產(chǎn)品高質(zhì)量的有效工具。因此，聯(lián)合國食品法典委員會（CAC）將gmp作為實施危害分析與關(guān)鍵控制點（HACCP）原理的必備程序之一。1969年，世界衛(wèi)生組織向世界各國推薦使用gmp。1972年，歐共體14個成員國公布了gmp總則。1975年，日本開始制定各類食品衛(wèi)生規(guī)范。gmp是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生。世界衛(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品gmp，中國則從80年代開始推行，十幾年來，中國推行藥品gmp取得了一定的成績，一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過了藥品gmp認(rèn)證和達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。但從總體看，推行藥品gmp的力度還不夠，藥品gmp的部分內(nèi)容也急需做相應(yīng)修改。gmp是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。我國自1988年第一次頒布藥品gmp，其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品gmp的條件下生產(chǎn)的目標(biāo)。新版藥品gmp共14章、313條，相對于1998年修訂的藥品gmp，篇幅大量增加。gmp所規(guī)定的內(nèi)容，是食品藥品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件。gmp是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布gmp標(biāo)準(zhǔn)。國際上藥品的概念包括獸藥，化學(xué)藥品，只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是把人用藥gmp和獸藥gmp分開的。