2月22日,百濟(jì)神州宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理百悅澤?(澤布替尼)用于治療成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的新適應(yīng)癥上市許可申請(sNDA)。CLL是成人中最常見的白血病類型。根據(jù)處方藥申報者付費法案(PDUFA),F(xiàn)DA做出決議的目標(biāo)日期為2022年10月22日。
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