復星醫(yī)藥(600196)12月20日晚間公告,控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意斯魯利單抗注射液(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)聯(lián)合重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液(即HLX07)用于治療晚期實體瘤開展II期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺)啟動相關(guān)適應(yīng)癥的II期臨床試驗。
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