e公司記者從歐洲藥品管理局(EMA)獨家獲悉,關(guān)于默沙東和Ridgeback合作開發(fā)的在研抗病毒口服藥物Molnupiravir,歐洲藥品管理局尚未啟動滾動審評。目前正在與開發(fā)人員進行討論,以擴大預(yù)防和治療COVID-19的現(xiàn)有治療方案組合。歐洲藥品管理局支持潛在的COVID-19疫苗和治療的開發(fā)者,通過與他們互動,使有效的藥物能夠盡快到達歐洲聯(lián)盟的患者。在此背景下,Molnupiravir從EMA獲得了科學(xué)建議。值得注意的是,北京時間今日(10月11日)晚間,默沙東和Ridgeback宣布向FDA遞交了口服抗病毒藥物Molnupiravir的緊急授權(quán)許可申請(EUA),有望成為全球首款針對新冠的口服抗病毒藥物。