證券時報e公司訊,東亞藥業(yè)(605177)5月17日晚間公告,近日,公司及子公司江西善淵分別收到了PMDA((日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)))簽發(fā)的《醫(yī)藥品符合性調(diào)查結(jié)果通知書》,確認(rèn)公司的左氧氟沙星原料藥及江西善淵的左氧氟沙星中間體通過日本的GMP認(rèn)證。
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