康希諾發(fā)布2023年業(yè)績報(bào)告 流腦疫苗商業(yè)化取得突破
2024-03-28
54403月27日晚間，康希諾(688185)發(fā)布經(jīng)審計(jì)的2023年年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.57億元。2023年，得益于公司自主研發(fā)的兩款流腦疫苗MCV4曼海欣?和MCV2美奈喜?商業(yè)化成功，康希諾流腦結(jié)合疫苗實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約5.62億元，同比大幅增長約266.39%。MCV4曼海欣是亞洲首個四價流腦結(jié)合疫苗產(chǎn)品，也是我國首個獲批的MCV4疫苗，其上市縮小了我國在該領(lǐng)域與發(fā)達(dá)國家的差距，填補(bǔ)了我國在該領(lǐng)域缺乏高端疫苗的空白。公司表示，兩款流腦疫苗商業(yè)化成功，意味著康希諾發(fā)展迎來新的增長引擎?？迪ＶZ目前已構(gòu)建起五大完備的疫苗研發(fā)技術(shù)平臺和體系，多元化布局研發(fā)管線，在研產(chǎn)品管線涵蓋預(yù)防腦膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、帶狀皰疹、結(jié)核病等多個臨床需求量較大的疫苗品種。在mRNA技術(shù)平臺研發(fā)方面，康希諾于2023年8月與阿斯利康簽署相關(guān)協(xié)議，將向阿斯利康提供合同開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)以支持其mRNA疫苗項(xiàng)目，該協(xié)議的簽署是康希諾生物技術(shù)能力被國際醫(yī)藥公司認(rèn)可的重要標(biāo)志。報(bào)告期內(nèi)，康希諾在研的十三價肺炎結(jié)合疫苗PCV13i藥品注冊申請獲受理；嬰幼兒用百白破疫苗DTcP已完成臨床Ⅲ期試驗(yàn)入組工作；重組肺炎球菌蛋白疫苗PBPV也已完成Ⅰb期臨床現(xiàn)場工作，并將根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果評估未來的開發(fā)計(jì)劃。康希諾目前已經(jīng)與海外多國合作伙伴簽署意向合作協(xié)議，曼海欣?近期于印度尼西亞啟動臨床試驗(yàn)，加強(qiáng)在印度尼西亞的本地化合作，擴(kuò)展流腦產(chǎn)品使用人群，為流腦產(chǎn)品在當(dāng)?shù)販?zhǔn)入打下基礎(chǔ)；與沙特SPIMACO簽署創(chuàng)新疫苗合作協(xié)議，開展創(chuàng)新疫苗方面的合作?？迪ＶZ還與比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會簽署了項(xiàng)目資助協(xié)議，該筆資金將支持其基于類病毒顆粒的脊髓灰質(zhì)炎疫苗VLP-IPV的開發(fā)，該產(chǎn)品因?yàn)樵谏a(chǎn)制造過程中不依賴活病毒，被世界衛(wèi)生組織推薦作為未來消滅脊髓灰質(zhì)炎的首選疫苗之一，目前已經(jīng)在澳大利亞開始Ⅰ期臨床試驗(yàn)?？迪ＶZ認(rèn)購了馬來西亞證券交易所上市公司Solution Group Berhad已發(fā)行總股本約10%的股份，以促進(jìn)與當(dāng)?shù)匮邪l(fā)合作及全球商業(yè)化進(jìn)程，實(shí)現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)?？迪ＶZ表示，未來將繼續(xù)同全球研究機(jī)構(gòu)開展創(chuàng)新研發(fā)合作，持續(xù)拓展在東南亞、中東以及拉美等國家和地區(qū)的產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化覆蓋，加速提升公司的國際市場競爭力，為構(gòu)建符合國際標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)業(yè)體系打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。（燕云）校對：高源
安科生物(300009)3月27日晚間披露年報(bào)，2023年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入28.66億元，同比增長22.94%；凈利潤8.47億元，同比增長20.47%；基本每股收益0.51元。公司擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.5元（含稅）。
茂萊光學(xué)(688502)3月27日晚間披露年報(bào)，2023年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入4.58億元，同比增長4.4%；凈利潤4672.38萬元，同比下降20.83%；基本每股收益0.94元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利6.5元（含稅）。
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