易瑞生物12月10日晚間發(fā)布聲明,公司研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)為第三類醫(yī)療器械,經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品必須遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定,取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證后方可進(jìn)行銷(xiāo)售。且公司的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)配套說(shuō)明書(shū)【適用
儀器】章節(jié)中,明確載明產(chǎn)品需配套相應(yīng)的熒光免疫分析儀使用,檢測(cè)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。公司作為新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(熒光免疫層析法)生產(chǎn)廠家,一直依法依規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),堅(jiān)決執(zhí)行國(guó)家各項(xiàng)政策法規(guī),同時(shí)嚴(yán)格要求經(jīng)銷(xiāo)商等合作方遵守法律法規(guī),服從國(guó)家疫情防控政策。對(duì)于違反規(guī)定,不具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì)開(kāi)展銷(xiāo)售、不匹配相關(guān)檢測(cè)設(shè)備、哄抬物價(jià)以及其他任何違法違規(guī)行為,一切責(zé)任后果由行為人自身承擔(dān),與易瑞生物無(wú)關(guān),公司一經(jīng)發(fā)現(xiàn),保留舉報(bào)與追究相應(yīng)法律責(zé)任的權(quán)利。
據(jù)南方+消息,12月9日,共和國(guó)勛章獲得者、中國(guó)工程院院士鐘南山表示,當(dāng)前預(yù)防重心要從預(yù)防感染轉(zhuǎn)到預(yù)防重癥,加強(qiáng)新冠疫苗接種是下一步關(guān)鍵。根據(jù)團(tuán)隊(duì)模型測(cè)算,預(yù)計(jì)廣州第一波感染峰值可能會(huì)在明年一月中上旬到二月中期到來(lái),三月份中
“中國(guó)訴美鋼鋁232關(guān)稅措施”世界貿(mào)易組織爭(zhēng)端案專家組9日發(fā)布報(bào)告,裁定美相關(guān)措施違反世貿(mào)規(guī)則。中方對(duì)專家組作出的客觀、公正裁決表示贊賞。中方表示,希望美方尊重專家組裁決和世貿(mào)組織規(guī)則,盡快糾正違規(guī)措施,共同維護(hù)多邊貿(mào)易體制